Preview

Медико-биологические проблемы жизнедеятельности

Расширенный поиск

Экспрессия сурвивина (BIRC5), эпидермального фактора роста (ErbB-2/HER2-Neu), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и антионкогена ТР53 при токсоплазмозе во время развития экспериментальной глиомы

Аннотация

В статье описаны результаты, полученные при изучении экспрессии сурвивина (BIRC5), эпидермального фактора роста (ErbB-2/HER2-Neu), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и антионкогена ТР53 при токсоплазмозе во время развития экспериментальной глиомы. Исследования проводились на самках крыс линии Wistar. Первая серия была «контролем с опухолью» - забор биоптатов опухоли и печени на 14-е, 21-е, 28-е, 35-е, 42-е и 49-е сутки развития опухоли. Вторая серия была направлена на выяснение вопроса о влиянии T. gondii на изменение уровня экспрессии протоонкогенов сурвивина (BIRC5), эпидермального фактора роста (ErbB-2/HER2-Neu), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и антионкогена ТР53 в сравнении с генами референсами β-актином (ACTB) и GAPDH во время воспроизведения экспериментального канцерогенного процесса в зависимости от срока развития токсоплазм. Крыс заражали перорально в дозе 50 тахизоитов на 1 г массы тела животного (10000 тахизоитов на самку) на 7-е сутки после введения опухолевых клеток глиомы С6 in situ. Животных выводили из эксперимента по графику: на 14-е сутки развития глиомы (7-е сутки после инвазии), 21-е сутки развития опухоли (14-е сутки после инвазии), 28-е сутки развития опухоли (21-е сутки после инвазии), 35-е сутки развития глиомы (28-е сутки после инвазии), 42-е сутки развития опухоли (35-е сутки после инвазии) и 49-е сутки развития глиомы (42-е сутки после инвазии) и проводили забор материала (опухоль, печень). Выявлено, что инвазия в дозе 50 тахизоитов токсоплазм на 1 г массы тела (10000 тахизоитов на самку) животного во время развития опухоли приводит к повышению экспрессии сурвивина (BIRC5), VEGF, ErbB-2/HER2-Neu в биоптатах опухоли и печени, забранных на 7-е, 14-е, 21-е, 28-е, 35-е, 42-е сутки развития паразита по сравнению с незараженными животными с опухолью. Заражение самок крыс с глиомой в дозе 50 тахизоитов токсоплазм на 1 г массы тела (10000 тахизоитов на самку) приводит к снижению экспрессии антионкогена ТР53 в тканях глиомы и печени самок крыс по сравнению с незараженными животными с опухолью.

Об авторе

Е. С. Пашинская
УО «Витебский государственный медицинский университет»
Россия


Список литературы

1. Генные механизмы возникновения раковых опухолей / В.М. Семенов [и др.] // Здравоохранение HELTHCARE. - 2017. - №7. - С. 38-47.

2. Li, F. Cancer therapeutics using survivin BIRC5 as a target: what can we do after over two decades of study? / F. Li, I. Aljahdali, X. Ling // J Exp Clin Cancer Res. - 2019. Vol. 22, № 38(1). - Р. 368.

3. Vascular endothelial growth factor (VEGF) - key factor in normal and pathological angiogenesis / CS. Melincovici [et al.] // Rom J Morphol Embryol. - 2018. - Vol. 59 (2). - Р. 455-467.

4. Cancer vaccines co-targeting HER2/Neu and IGF1R / De Giovanni C [et al.] //, Cancers (Basel). - 2019. - Vol. 11 (4). - Р. 517.

5. Gli proteins: regulation in development and cancer / P. Niewiadomski [et al.] // Cells. - 2019. - Vol. 8(2). - Р. 147.

6. Integrated analysis of TP53 gene and pathway alterations in the cancer genome atlas / LA. Donehower [et al.] // Cell Rep. - 2019. Vol. 28 (5). - Р. 1370 -1384. e5

7. Trichomonas vaginalis infection and prostate-specific antigen concentration: Insights into prostate involvement and prostate disease risk / M.E. Langston [et al.] // Prostate. - 2019. - Vol. 79, № 14. - Р. 1622-1628.

8. High association of Cryptosporidium spp. infection with colon adenocarcinoma in Lebanese patients / M. Osman [et al.] // PLoS One. - 2017. Vol. 12, № 12. - e0189422.

9. Assessment of Cryptosporidium parvum infection in immunocompetent and immunocompromised mice and its role in triggering intestinal dysplasia / A. G. Abdou [et al.] // Int. J. Infect. Dis. - 2013. Vol. 17, № 8. - P. e593-e600.

10. Bouzid, M. Risk factors for Cryptosporidium infection in low and middle income countries: a systematic review and meta-analysis // M. Bouzid, E. Kintz, P.R. Hunter // PLoS Negl. Trop. Dis. - 2018. Vol. 12, № 6. - e0006553.

11. Пашинская, Е.С. Паразитирование токсоплазм и его некоторые медико-биологические аспекты (обзор литературы, часть 1) / Е.С. Пашинская, В.В. Побяржин, В.М. Семенов // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. - 2018. - № 1 (19). - С. 14-24.

12. Toxoplasma gondii in cancer patients receiving chemotherapy: seroprevalence and interferon gamma level / Mona Ibrahim Ali [et al.] //j. Parasit. Dis. - 2019 - Vol. 43, № 3. - Р. 464-471.

13. Toxoplasma modulates signature pathways of human epilepsy / H. M. Ngô [et al.] // Sci. Rep. - 2017. - Vol. 7, № 1. - Р. 11496.

14. High Toxoplasma gondii Seropositivity among Brain Tumor Patients in Korea / Bong-Kwang Jung [et al.] // Korean J. Parasitol. - 2016. - Vol. 54, № 2. - Р. 201-204.

15. Пашинская, Е.С. Способ воспроизведения экспериментальной крысиной глиомы С6 in situ / Е.С. Пашинская, В.В. Побяржин // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. - 2019. - № 2 (22). - С. 50-55.


Рецензия

Для цитирования:


Пашинская Е.С. Экспрессия сурвивина (BIRC5), эпидермального фактора роста (ErbB-2/HER2-Neu), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и антионкогена ТР53 при токсоплазмозе во время развития экспериментальной глиомы. Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. 2021;(2):63-69.

For citation:


Pashinskaya E.S. Expression of survivin (BIRC5), epidermal growth factor (ErbB-2/HER2-Neu), vascular endothelial growth factor (VEGF) and anti-oncogene TP53 in toxoplasmosis during the development of experimental glioma. Medical and Biological Problems of Life Activity. 2021;(2):63-69. (In Russ.)

Просмотров: 34


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-2088 (Print)