В статье описаны результаты, полученные при изучении экспрессии сурвивина (BIRC5), эпидермального фактора роста (ErbB-2/HER2-Neu), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и антионкогена ТР53 при токсоплазмозе во время развития экспериментальной глиомы. Исследования проводились на самках крыс линии Wistar. Первая серия была «контролем с опухолью» - забор биоптатов опухоли и печени на 14-е, 21-е, 28-е, 35-е, 42-е и 49-е сутки развития опухоли. Вторая серия была направлена на выяснение вопроса о влиянии T. gondii на изменение уровня экспрессии протоонкогенов сурвивина (BIRC5), эпидермального фактора роста (ErbB-2/HER2-Neu), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и антионкогена ТР53 в сравнении с генами референсами β-актином (ACTB) и GAPDH во время воспроизведения экспериментального канцерогенного процесса в зависимости от срока развития токсоплазм. Крыс заражали перорально в дозе 50 тахизоитов на 1 г массы тела животного (10000 тахизоитов на самку) на 7-е сутки после введения опухолевых клеток глиомы С6 in situ. Животных выводили из эксперимента по графику: на 14-е сутки развития глиомы (7-е сутки после инвазии), 21-е сутки развития опухоли (14-е сутки после инвазии), 28-е сутки развития опухоли (21-е сутки после инвазии), 35-е сутки развития глиомы (28-е сутки после инвазии), 42-е сутки развития опухоли (35-е сутки после инвазии) и 49-е сутки развития глиомы (42-е сутки после инвазии) и проводили забор материала (опухоль, печень). Выявлено, что инвазия в дозе 50 тахизоитов токсоплазм на 1 г массы тела (10000 тахизоитов на самку) животного во время развития опухоли приводит к повышению экспрессии сурвивина (BIRC5), VEGF, ErbB-2/HER2-Neu в биоптатах опухоли и печени, забранных на 7-е, 14-е, 21-е, 28-е, 35-е, 42-е сутки развития паразита по сравнению с незараженными животными с опухолью. Заражение самок крыс с глиомой в дозе 50 тахизоитов токсоплазм на 1 г массы тела (10000 тахизоитов на самку) приводит к снижению экспрессии антионкогена ТР53 в тканях глиомы и печени самок крыс по сравнению с незараженными животными с опухолью.
The article describes the results obtained in the study of the expression of survivin (BIRC5), epidermal growth factor (ErbB-2/HER2-Neu), vascular endothelial growth factor (VEGF) and TP53 anti-oncogene in toxoplasmosis during the development of experimental glioma.The studies were carried out on female Wistar rats. The first series was «control with tumor» taking biopsies of the tumor and liver on the 14th, 21st, 28th, 35th, 42nd and 49th days of tumor development.The second series was aimed at elucidating the question of the effect of T. gondii on changes in the expression level of protooncogenes survivin (BIRC5), epidermal growth factor (ErbB-2/HER2-Neu), vascular endothelial growth factor (VEGF) and TP53 anti-oncogene in comparison with genes referenced β-actin (ACTB) and GAPDH during the reproduction of an experimental carcinogenic process depending on the period of development of Toxoplasma. Rats were infected orally at a dose of 50 tachyzoites per 1 g of animal body weight (10,000 tachyzoites per female) on the 7th day after in situ injection of C6 glioma tumor cells. The animals were removed from the experiment according to the schedule: on the 14th day of glioma development (7th day after invasion), 21st day of tumor development (14th day after invasion), 28th day of tumor development (21st day after invasion), 35th day of glioma development (28th day after invasion), 42nd day of tumor development (35th day after invasion) and 49th day of development of glioma (42nd day after invasion) and sampling material (tumor, liver).It was revealed that invasion at a dose of 50 Toxoplasma tachyzoites per 1 g of body weight (10,000 tachyzoites per female) of an animal during tumor development leads to an increase in the expression of survivin (BIRC5), VEGF, ErbB-2/HER2-Neu in tumor and liver biopsies collected on the 7th, 14th, 21st, 28th, 35th, 42nd days of the development of the parasite in comparison with uninfected animals with a tumor.Infection of female rats with glioma at a dose of 50 Toxoplasma tachyzoites per 1 g of body weight (10 000 tachyzoites per female) leads to a decrease in the expression of the TP53 anti-oncoge
The authors declare that there are no conflicts of interest present.