Preview

Медико-биологические проблемы жизнедеятельности

Расширенный поиск

Взаимосвязь расстройств взаимодействия «кишечник — мозг» и заболеваний печени

https://doi.org/10.58708/2074-2088.2026-3(39)-51-63

Аннотация

Расстройства взаимодействия оси «кишечник–мозг» (РВКМ) и заболевания печени метаболического генеза, включая их терминальную стадию, — цирроз печени (ЦП), включены в патогенетический континуум, в рамках которого каждый из компонентов может быть значимым драйвером прогрессирования. Ключевым звеном выступает системное низкоинтенсивное воспаление (low–grade inflammation), индуцированное портальной эндотоксемией и нейроиммунной дисрегуляцией. Цель обзора. Систематизировать современные данные о механизмах взаимосвязи, методах лечения РВКМ и заболеваний печени. В статье приводятся концепции восходящей (Bottom–Up) и нисходящей (Top–Down) модуляции сигналов, актуальные данные об изменениях микробиоты при РВКМ и заболеваниях печени. Особое внимание уделено возможностям диагностики и терапевтическим методам для целевого воздействия на значимые патофизиологические звенья. Заключение. Понимание роли взаимосвязи РВКМ и заболеваний печени аргументируют необходимость организации междисциплинарных команд, основной задачей которых является комплексная терапия РВКМ. Будущие исследования должны быть сфокусированы на определении биомаркеров нарушений профиля микробиоты, разработке фармакотерапевтического влияния на ключевой механизм прогрессирования — системное воспаление.

Об авторах

Д. И. Гавриленко
ГУ «РНПЦ радиационной медицины и экологии человека»
Остров Рождества

г. Гомель



Е. В. Родина
ГУ «РНПЦ радиационной медицины и экологии человека»
Беларусь

г. Гомель



А. В. Жарикова
ГУ «РНПЦ радиационной медицины и экологии человека»
Беларусь

г. Гомель



Список литературы

1. Lorsch, Z. S. Mechanisms and clinical implications of gut-brain interactions / Z. S. Lorsch, R. A. Liddle // J. Clin. Invest. – 2026. – Vol. 136, No. 1. – Article e196346. – DOI: 10.1172/JCI196346.

2. Overlap of irritable bowel syndrome and functional dyspepsia in the clinical setting: prevalence and risk factors / M. von Wulffen [et al.] // Dig. Dis. Sci. – 2019. – Vol. 64, No. 2. – P. 480–486.

3. Ng, J. J. J. Associations between irritable bowel syndrome and non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review / J. J. J. Ng, W. M. Loo, K. T. H. Siah // World J. Hepatol. – 2023. – Vol. 15, No. 7. – P. 925–938.

4. Ke, Y. Association between nonalcoholic fatty liver disease and irritable bowel syndrome in populations undergoing health examination in Urumqi / Y. Ke, T. Yang, P. Yao // World Chin. J. Dig. – 2013. – Vol. 21, No. 36. – P. 4164.

5. Oral-gut microbiome interactions in advanced cirrhosis: characterisation of pathogenic enterotypes and salivatypes, virulence factors and antimicrobial resistance / S. Lee [et al.] // J. Hepatol. – 2024. – Vol. 82, No. 4. – P. 622–633.

6. Aoyama, T. Toll-like receptor signaling and liver fibrosis / T. Aoyama, Y. H. Paik, E. Seki // Gastroenterol. Res. Pract. – 2010. – Vol. 2010. – Article e192543.

7. Bacterial translocation and changes in the intestinal microbiome in mouse models of liver disease / D. E. Fouts [et al.] // J. Hepatol. – 2012. – Vol. 56, No. 6. – P. 1283–1292.

8. Enteric dysbiosis associated with a mouse model of alcoholic liver disease / A. W. Yan [et al.] // Hepatology. – 2011. – Vol. 53, No. 1. – P. 96–105.

9. Dyspepsia and the microbiome: time to focus on the small intestine / L. Zhong [et al.] // Gut. – 2017. – Vol. 66, No. 6. – P. 1168–1169. – DOI: 10.1136/gutjnl-2016-312574.

10. Randomised clinical trial: rifaximin versus placebo for the treatment of functional dyspepsia / V. P. Y. Tan [et al.] // Aliment. Pharmacol. Ther. – 2017. – Vol. 45, No. 6. – P. 767–776.

11. Kumagai, Y. Pathogen recognition by innate receptors / Y. Kumagai, O. Takeuchi, S. Akira // J. Infect. Chemother. – 2008. – Vol. 14, No. 2. – P. 86–92.

12. Ilan, Y. Leaky gut and the liver: a role for bacterial translocation in nonalcoholic steatohepatitis / Y. Ilan // World J. Gastroenterol. – 2012. – Vol. 18, No. 21. – P. 2609–2618.

13. Fasano, A. Zonulin and its regulation of intestinal barrier function: the biological door to inflammation, autoimmunity, and cancer / A. Fasano // Physiol. Rev. – 2011. – Vol. 91, No. 1. – P. 151–175.

14. Altered brain and gut responses to corticotropin-releasing hormone (CRH) in patients with irritable bowel syndrome / M. Kano [et al.] // Sci. Rep. – 2017. – Vol. 7, No. 1. – Article 12425.

15. Bajaj, J. S. Is hepatic encephalopathy the first true disorder of gut-brain interaction? / J. S. Bajaj, M. Pimentel // Am. J. Gastroenterol. – 2024. – Vol. 119, No. 12. – P. 2353–2354.

16. Гавриленко, Д. И. Ретроспективный анализ случаев пневмонии у пациентов с циррозом печени / Д. И. Гавриленко, Н. Н. Силивончик, О. А. Жигальцова-Кучинская // Гепатология и гастроэнтерология. – 2019. – Т. 3, № 1. – С. 43–48.

17. Differential expression of PCSK9 modulates infection, inflammation, and coagulation in a murine model of sepsis / D. J. Dwivedi [et al.] // Shock. – 2016. – Vol. 46, No. 6. – P. 672–680.

18. Burns, G. L. Immune responses in the irritable bowel syndromes: time to consider the small intestine / G. L. Burns, N. J. Talley, S. Keely // BMC Med. – 2022. – Vol. 20, No. 1. – Article 115.

19. Bile acid-farnesoid X receptor-fibroblast growth factor 19 axis in patients with short bowel syndrome: the randomized, glepaglutide phase 2 trial / M. K. Hvistendahl [et al.] // J. Parenter. Enteral Nutr. – 2022. – Vol. 46, No. 4. – P. 923–935.

20. Bile acids affect intestinal barrier function through FXR and TGR5 / G. Song [et al.] // Front. Med. (Lausanne). – 2025. – Vol. 12. – Article 1607899. – DOI: 10.3389/fmed.2025.1607899.

21. Modulation of the intestinal bile acid/farnesoid X receptor/fibroblast growth factor 15 axis improves alcoholic liver disease in mice / P. Hartmann [et al.] // Hepatology. – 2018. – Vol. 67, No. 6. – P. 2150–2166.

22. Gut microbiome and its metabolites in liver cirrhosis: mechanisms and clinical implications / L. Chang [et al.] // Front. Cell. Infect. Microbiol. – 2025. – Vol. 15. – Article 1717696.

23. Gastrointestinal symptoms in patients with liver cirrhosis: associations with nutritional status and health-related quality of life / E. Kalaitzakis [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. – 2006. – Vol. 41, No. 12. – P. 1464–1472.

24. Wang, X. Unveiling the link between gastrointestinal motility disorders and liver cirrhosis: a large scale population-based study / X. Wang, J. Wang, G. Song // Off. J. Am. Coll. Gastroenterol. – 2023. – Vol. 118, No. 10S. – P. S1176.

25. Bémeur, C. Nutrition in the management of cirrhosis and its neurological complications / C. Bémeur, R. F. Butterworth // J. Clin. Exp. Hepatol. – 2014. – Vol. 4, No. 2. – P. 141–150.

26. Bering, J. Fear, feeding, and the gut: nutrition support considerations in adults with ARFID and gastrointestinal symptoms / J. Bering, J. K. DiBaise // Nutrients. – 2026. – Vol. 18. – Article 726.

27. Deng, L. X. Navigating chronic pain in patients with cirrhosis: unique analgesic considerations and non-pharmacologic options / L. X. Deng, J. B. Rubin // Curr. Hepatol. Rep. – 2026. – Vol. 25, No. 1. – Article 15.

28. Nguyen, H. H. Avenues within the gut-liverbrain axis linking chronic liver disease and symptoms / H. H. Nguyen, M. G. Swain // Front. Neurosci. – 2023. – Vol. 17. – Article 1171253. – DOI: 10.3389/fnins.2023.1171253.

29. Serum zonulin and its diagnostic performance in non-coeliac gluten sensitivity / M. R. Barbaro [et al.] // Gut. – 2020. – Vol. 69, No. 11. – P. 1966–1974.

30. Гаус, О. В. При синдроме раздраженной кишки уровень зонулина ассоциирован с уровнями кортизола, дофамина и серотонина / О. В. Гаус, М. А. Ливзан // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2023. – Т. 212, № 4. – С. 37–48.

31. Petersen, A. M. Gastrointestinal dysbiosis and Escherichia coli pathobionts in inflammatory bowel diseases / A. M. Petersen // APMIS. – 2022. – Vol. 130, No. S144. – P. 1–38.

32. Microbial metabolites: critical regulators in NAFLD / X. Dai [et al.] // Front. Microbiol. – 2020. – Vol. 11. – Article 567654.

33. The mechanisms of GLP-1 receptor agonists in liver diseases: their multifaceted impact on immune response and metabolic regulation / Z. Hu [et al.] // Front. Pharmacol. – 2026. – Vol. 19. – Article 1754721.

34. Li, Y.-J. Butyrate promotes visceral hypersensitivity in IBS model via mast cell-derived DRG neuron lincRNA-01028-PKC-TRPV1 pathway / Y.-J. Li, J. Li, C. Dai // mBio. – 2024. – Vol. 15, No. 8. – Article e0153324.

35. Rectal distention testing in patients with irritable bowel syndrome: sensitivity, specificity, and predictive value / G. Bouin [et al.] // Gastroenterology. – 2002. – Vol. 122, No. 7. – P. 1771–1777.

36. The visceral sensitivity index: development and validation of a gastrointestinal symptom-specific anxiety scale / J. S. Labus [et al.] // Aliment. Pharmacol. Ther. – 2004. – Vol. 20, No. 1. – P. 89–97. – DOI: 10.1111/j.1365-2036.2004.02007.x.

37. Alterations of gut microbiome and effects of probiotic therapy in patients with liver cirrhosis: a systematic review and meta-analysis / L. Huang [et al.] // Medicine (Baltimore). – 2022. – Vol. 101, No. 51. – Article e32335.

38. Resting state functional connectivity of the pain matrix and default mode network in irritable bowel syndrome: a graph theoretical analysis / M. Kano [et al.] // Sci. Rep. – 2020. – Vol. 10, No. 1. – Article 11015.

39. Probiotics are beneficial for liver cirrhosis: a systematic review and meta-analysis of randomized control trials / X. Yang [et al.] // Front. Med. – 2024. – Vol. 11. – Article 1379333.

40. Bloom, P. P. The future of clinical trials of gut microbiome therapeutics in cirrhosis / P. P. Bloom, R. T. Chung // JHEP Rep. – 2024. – Vol. 7, No. 1. – Article 101234.

41. Probiotics, prebiotics, and synbiotics: implications and beneficial effects against irritable bowel syndrome / E. Simon [et al.] // Nutrients. – 2021. – Vol. 13, No. 6. – Article 2112.

42. The effects of synbiotics on the liver steatosis, inflammation, and gut microbiome of metabolic dysfunction-associated liver disease patients-randomized trial / M. Mitrović [et al.] // Rom. J. Intern. Med. – 2024. – Vol. 62, No. 2. – P. 184–193.

43. The use of rifaximin in patients with cirrhosis / P. Caraceni [et al.] // Hepatology. – 2021. – Vol. 74, No. 3. – P. 1660–1673.

44. Houston, K. V. Editorial: rifaximin and the gut–liver–brain axis—progress and prudence / K. V. Houston, J. S. Bajaj // Aliment. Pharmacol. Ther. – 2026. – Vol. 64, No. 5. – P. 681–682.

45. The efficacy of rifaximin in preventing liver cirrhosis complications, including spontaneous bacterial peritonitis, encephalopathy, variceal bleeding, and all-cause mortality in adult patients with liver cirrhosis: a meta-analysis / M. Li [et al.] // Gut. – 2025. – Vol. 74, Suppl. 3. – P. A235.

46. Update on fecal microbiota transplantation 2024: American Gastroenterological Association clinical practice update / C. R. Kelly [et al.] // Gastroenterology. – 2024. – Vol. 166, No. 3. – P. 551–560.

47. Efficacy of faecal microbiota transplantation for patients with irritable bowel syndrome in a randomised, double-blind, placebo-controlled study / M. El-Salhy [et al.] // Gut. – 2020. – Vol. 69, No. 5. – P. 859–867.

48. Microbiota transplant for hepatic encephalopathy in cirrhosis: the THEMATIC trial / J. Bajaj [et al.] // J. Hepatol. – 2025. – Vol. 83. – P. 81–91.

49. Safety alert regarding use of fecal microbiota for transplantation and risk of serious adverse events likely due to transmission of pathogenic organisms: FDA safety communication / U.S. Food and Drug Administration. – 2020. – URL: https://www.fda.gov (date of access: 13.07.2026).

50. A placebo-controlled trial of subcutaneous semaglutide in nonalcoholic steatohepatitis / P. N. Newsome [et al.] // N. Engl. J. Med. – 2021. – Vol. 384, No. 12. – P. 1113–1124.

51. Cognitive behavioural therapy for irritable bowel syndrome: 24-month follow-up of participants in the ACTIB randomised controlled trial / H. A. Everitt [et al.] // Lancet Gastroenterol. Hepatol. – 2019. – Vol. 4, No. 11. – P. 863–872.

52. Cognitive-behavioral treatment of nonalcoholic fatty liver disease: a propensity score-adjusted observational study / S. Moscatiello [et al.] // Obesity (Silver Spring). – 2011. – Vol. 19, No. 4. – P. 763–770.

53. Biesiekierski, J. R. Low FODMAP diet beyond IBS: evidence for use in other conditions / J. R. Biesiekierski, C. J. Tuck // Curr. Opin. Pharmacol. – 2022. – Vol. 64. – Article 102208.

54. Efficacy and mechanisms of a low-FODMAP diet in patients with functional dyspepsia: a randomized controlled trial / K. Van den Houte [et al.] // Gastroenterology. – 2025. – Vol. 168, No. 4. – P. 842–855.

55. Гавриленко, Д. И. Нарушения питания при хронических заболеваниях печени. Часть 2. Оценка саркопении и коррекция нарушений питания / Д. И. Гавриленко, Т. Е. Гавриленко, Е. В. Родина // Вестник Витебского государственного медицинского университета. – 2023. – Т. 22, № 2. – С. 27–34.

56. EASL clinical practice guidelines on nutrition in chronic liver disease / European Association for the Study of the Liver // J. Hepatol. – 2019. – Vol. 70, No. 1. – P. 172–193.


Рецензия

Для цитирования:


Гавриленко Д.И., Родина Е.В., Жарикова А.В. Взаимосвязь расстройств взаимодействия «кишечник — мозг» и заболеваний печени. Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. 2026;(3):51-63. https://doi.org/10.58708/2074-2088.2026-3(39)-51-63

For citation:


Haurylenka D.I., Rodina E.V., Zharikova A.V. The Interplay Between Gut–Brain Interaction Disorders and Liver Diseases. Medical and Biological Problems of Life Activity. 2026;(3):51-63. (In Russ.) https://doi.org/10.58708/2074-2088.2026-3(39)-51-63

Просмотров: 9

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-2088 (Print)