Влияние однократного облучения на образование опухолей в легких мышей линии Af

В настоящее время имеется все больше доказательств о значительной роли генетической предрасположенности к развитию злокачественных новообразований легкого в ответ на влияние канцерогенных факторов. Целью работы было изучение влияния общего однократного гамма-облучения на образование опухолей в легких мышей при старении. Исследование проводилось на мышах линии Af. Животные подвергались однократному облучению в дозах 1 Гр и 3 Гр (источник 137Cs). Была проанализирована частота образования опухолей в легких. Так же исследован уровень клеточной гибели в лимфоцитах периферической крови данных животных. В группах животных, подверженных радиационному воздействию, наблюдалось значительное возрастание частоты образования опухолей по сравнению с группами возрастного контроля. Однако данный показатель был сравним с частотой опухолей у животных данной линии более старшего возраста. При исследовании клеточной гибели в лимфоцитах периферической крови мышей линии Af через 6 месяцев после облучения в дозе 3 Гр и контрольной группы показана значимая зависимость уровня апоптоза в лимфоцитах и образования опухолей в легких. Полученные результаты позволяют предположить, что однократное облучение в дозах 1 Гр и 3 Гр мышей линии Af способствовало проявлению генетически-обусловленного образования опухолей в легких в более раннем возрасте.

мыши линии Af, аденома легких, ионизирующее излучение, старение

1. The Global Cancer Observatory [Electronic resource] // Lung Cancer Estimated Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide in 2012. - Mode of access: http://globocan.iarc.fr/old/FactSheets/cancers/lung-new.asp.

2. Yang, I.A. Genetic susceptibility to lung cancer and co-morbidities / I.A. Yang, J.W. Holloway, K.M. Fong //j. Thorac Dis. - 2013. - Vol. 5, No 5. - P. 454-462.

3. Meuwissen, R. Mouse models for human lung cancer / R. Meuwissen, A. Berns // Genes Dev. - 2005. - No 19. - P. 643-664.

4. Proliferative lesions of the mouse lung: Progression studies in strain A mice /j.F. Foley [et al] // Exp. Lung Res. - 1991. - No 17. - P. 157-168.

5. Classification of proliferative pulmonary lesions of the mouse: Recommendations of the Mouse Models of Human Cancers Consortium. / A.Y. Nikitin [et al.] // Cancer Res. - 2004. - No 64. - Р. 2307-2316.

6. Влияние экологических факторов Полесского государственного радиационно-экологического заповедника на спонтанный и химически индуцированный мутагенез и опухолеобразование / А.Ф. Маленченко [и др.] // Радиационная биология. Радиоэкология. - 2009. - Т. 9, №3. - С. 317- 323.

7. European Union. 2010. Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientific purposes / Official Journal of the European Union L276/33.

8. Lung adenocarcinoma: from molecular basis to genome-guided therapy and immunotherapy / R. Chalela [et. al] // J Thorac Dis. - 2017. - Vol. 9, No 7. - P. 2142-2158.

9. Спонтанные опухоли мышей линии Аf при старении, заболеваемость и гистопатология / Н.И. Тимохина [и др.] // Академические геронтологические чтения к 80-летию акад. Е.Ф. Конопли (1939-2010): материалы Междунар. научной конф. (Гомель, 21-22 марта 2019). - Гомель, 2019. - С. 171-174.

10. Lung Cancer Following Chemotherapy and Radiotherapy for Hodgkin’s Disease / L.B. Travis [et al.] // Journal of the National Cancer Institute. - 2002. - No 94. - Р. 182- 192.

11. Animal Models for Medical Countermeasures to Radiation Exposure /j.P. Williams [et al.] // Radiation Research. - 2010. - No 173. - Р. 557-578.

12. Rivina, L. Radiation-Induced Lung Cancers in Murine Models / L. Rivina1, M. Davoren1, R.H. Schiestl // Advances in Lung Cancer. - 2014. - No 3. - Р. 38-44.