Особенности экспрессии рецепторов ранней и поздней активации Т-лимфоцитов у пациентов после трансплантации почки

Изучена группа из 175 реципиентов почечного трансплантата. Пациенты разделены на две группы: первая группа с удовлетворительной функцией трансплантата на 360-е сутки после операции, вторая группа с хронической дисфункцией трансплантата, трансплантэктомией, а также со смертью в течение первого года после трансплантации. На 90-е, 180-е и 360-е посттрансплантационные сутки определяли CD3+CD38+, CD3+CD8+CD38+, CD3+CD4+CD38+, CD3+CD69+, CD3+CD8+CD69+, CD3+CD4+CD69+, CD3+HLA-DR+, CD3+CD8+HLA-DR+ и CD3+CD4+HLA-DR+. Уровень CD38+ цитотоксических Т-лимфоцитов в обеих группах был значимо ниже, чем в группе сравнения, при этом в группе РПТ1 уровень Т-хелперов был ниже референсных значений. Через год после трансплантации почки количество CD3+CD8+CD69+ преобладало в группе РПТ2, а CD3+CD4+CD69+ в группе РПТ1. Количество Т-лимфоцитов, экспрессирующих рецептор HLA-DR, после 180-х суток преобладало в группах РПТ1 и РПТ2 относительно группы сравнения. Однако уровень CD3+CD4+HLA-DR+ преобладал в группе РПТ1, а CD3+CD8+HLA-DR+ в группе РПТ2 относительно ГС к концу первого года наблюдения. Полученные данные могут быть использованы при решении вопроса коррекции иммуносупрессивной терапии в позднем посттрансплантационном периоде.

CD3+CD38+, CD3+CD8+CD38+, CD3+CD4+CD38+, CD3+CD69+, CD3+CD8+CD69+, CD3+CD4+CD69+, CD3+HLA-DR+, CD3+CD8+HLA-DR+ и CD3+CD4+HLA- DR+, трансплантация почки

1. Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin Is an Early and Accurate Biomarker of Graft Function and Tissue Regeneration in Kidney Transplantation from Extended Criteria Donors / V. Cantaluppi [et al.] // PLoS One. - 2015. - Vol. 10, № 6. - pp. 1-19.

2. Holt, C.D. Overview of Immunosuppressive Therapy in Solid Organ Transplantation / C.D. Holt // Anesthesiology clinics. - 2017. - Vol. 35, № 3. - pp. 365-380.

3. Operational Tolerance in Kidney Transplantation and Associated Biomarkers: Serendipitous tolerance in kidney recipients / A. Massart [et al.] // Clinical & Experimental Immunology. - 2017. - Vol. 189, № 2. - P. 138-157.

4. The modern immunosuppressive tactics as a way for inducing of tolerogenic strategy after liver transplantation (analysis of the problem status) / S.D. Artamonov [et al.] // Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. - 2012. - Vol. 14, № 2. - P. 98- 109.

5. Carey, E. Noninvasive tests for liver disease, fibrosis, and cirrhosis: Is liver biopsy obsolete? / E. Carey, W.D. Carey // Cleveland Clinic Journal of Medicine. - 2010. - Vol. 77, № 8. - pp. 519-527.