Роль генетического полиморфизма в развитии инфаркта миокарда среди мужчин из Республики Беларусь
Аннотация
В статье приведены результаты молекулярно-генетического анализа 19 полиморфных вариантов в генах белков, ответственных за коагуляцию (F1, F2, F5, F11, F13, FGG, GP6 и PAI-1), регуляцию тонуса сосудов (eNOS, HIF1A, BDKRB2, MTHFR, VEGF и ACE) и липидный обмен (LDLR и APOE) среди мужчин с инфарктов миокарда (ИМ) из Республики Беларусь. Проведен анализ частоты распространенности риск-ассоциированных генотипов с ИМ в зависимости от возраста пациентов. Показано, у каждого второго пациента (47,6% пациентов в рамках данного исследования) с ИМ имеется шесть и более риск-ассоциированных генотипов, для 7,2% обследованных пациентов с ИМ - десять и более генетических факторов риска.
Ключевые слова
Об авторах
А. Г. Булгак
РНПЦ «Кардиология» МЗ РБ
Россия
Россия
И. Б. Моссэ
Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
Россия
Россия
О. В. Зотова
РНПЦ «Кардиология» МЗ РБ
Россия
Россия
Т. С. Королева
РНПЦ «Кардиология» МЗ РБ
Россия
Россия
Н. В. Николаева
УО «Гомельский государственный медицинский университет»
Россия
Россия
А. Л. Гончар
Институт генетики и цитологии НАН Беларуси
Россия
Россия
Список литературы
1. Mathers, C.D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030 / C.D. Mathers, D. Loncar // PLoS Med. - 2006. - Vol. 3. - P. e442. DOI: 10.1371/journal.pmed.0030442
2. European Cardiovascular Disease Statistics 2017 [Электронный ресурс]. URL: http://www.ehnheart.org/cvd-statistics/cvd-statistics-2017.html (дата обращения: 26.12.2020)
3. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case-control study / S. Yusuf [et al.] // Lancet. - 2004. - Vol. 364. - P. 937-952. DOI: 10.1016/S0140-6736(04)17018-9
4. Parental history and myocardial infarction risk across the world: The INTERHEART study / C.K. Chow [et al.] //j. Am. Coll. Cardiol. - 2011. - Vol. 57. P. 619-627. DOI: 10.1016/j.jacc.2010.07.054
5. Роль генетических факторов в предрасположенности к невынашиванию беременности / Н.Г. Седляр [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика. - 2016. - Т. 20. - С. 87-95.
6. Некоторые аспекты ассоциации генов с высокими спортивными достижениями / И.Б. Моссэ [и др.] // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2017. - № 21. - C. 296-303.
7. Оценка риска невынашивания беременности на основе молекулярно-генетического анализа / Н.Г. Седляр [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика. - 2020. - Т. 28. - С. 81-93.
8. PCR detection of the insertion/deletion polymorphism of the human angiotensin converting enzyme gene (DCP1) (dipeptidyl carboxypeptidase 1) / B. Rigat [et al.] // Nucleic Acids Res. - 1992. - Vol. 20(6). - P. 1433. DOI: 10.1093/nar/20.6.1433-a
9. Wang, P. No association between alleles of the bradykinin receptor-B2 gene and acute mountain sickness / P. Wang, M.S. Koehle, J.L.Rupert // Exp. Biol. Med. - 2010. - Vol. 235(6). - P. 737-740. DOI: 10.1258/ebm.2010.009325
10. Вклад генов PAI-1 (ингибитора активатора плазминогена) и LDLR (гена рецептора липопротена низкой плотности) в комплекс экологических и генетических факторов, приводящих к инфаркту миокарда / И.Б. Моссэ [и др.] // Наукові праці. - 2011. - Випуск 157(169). - С. 49-54.
11. Cattaneo, M. Hyperhomocysteinemia, atherosclerosis and thrombosis / М. Cattaneo // Thromb. Haemost. - 1999. - Vol. 81(2). - P. 165-176. DOI: 10.1371/journal.pone.0009136
12. Causal relationship of susceptibility genes to ischemic stroke: comparison to ischemic heart disease and biochemical determinants / P. Bentley [et al.] // PLoS One. - 2010. - Vol. 5(2). - P. e9136(1-15).
13. Meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: thirty-two genes involving approximately 18,000 cases and 58,000 controls /j.P. Casas [et al.] // Arch. Neurol. - 2004. - Vol. 61(11). - P. 1652-1661. DOI: 10.1001/archneur.61.11.1652
14. Van Cott, E.M. Laboratory evaluation of hypercoagulable states / E.M. Van Cott, M. Laposata // Hematol. Oncol. Clin. North. Am. - 1998. - Vol. 12(6). - P. 1141-1166. DOI: 10.1016/j.cll.2009.03.002
15. The association between the Val34Leu polymorphism in the factor XIII gene and brain infarction / A. Elbaz [et al.] // Blood. - 2000. - Vol. 95(2). - P. 586-591.
16. Interaction between fibrinogen and IL-6 genetic variants and associations with cardiovascular disease risk in the Cardiovascular Health Study / C.L. Carty [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2010. - Vol. 74(1). - P. 1-10. DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00551.x
17. Fibrinogen beta variants confer protection against coronary artery disease in a Greek case-control study / E.V. Theodoraki [et al.] // BMC Med. Genet. - 2010. - Vol. 18. - P. 11-28. DOI: 10.1186/1471-2350-11-28
18. Genetic variants associated with deep vein thrombosis: the F11 locus / Y. Li [et al.] //j. Thromb. Haemost. - 2009. - Vol. 7(11). - P. 1802-1808. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2009.03544.x
19. Common hemostasis and inflammation gene variants and venous thrombosis in older adults from the Cardiovascular Health Study / A.P. Reiner [et al.] //j. Thromb. Haemost. - 2009. - Vol. 7(9). - P. 1499-1505. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2009.03522.x
20. Single nucleotide polymorphisms and the risk of venous thrombosis: results from a Danish case-cohort study / T.C. El-Galaly [et al.] // Br. J. Haematol. - 2013. - Vol. 160(6). - P. 838-841. DOI: 10.1111/bjh.12132
21. Martin , R.A. Effect of anti-TNF-alpha treatment in an antibiotic treated murine model of shock due to Streptococcus pyogenes / R.A. Martin, A.T. Silva, J. Cohen // FEMS Microbiol. Lett. - 1993. - Vol. 110(2). - P. 175-178. DOI: 10.1111/j.1574-6968.1993.tb06316.x
22. Endothelial nitric oxide synthase genotype and ischemic heart disease: meta-analysis of 26 studies involving 23028 subjects /j.P. Casas [et al.] // Circulation. - 2004. - Vol. 109(11). - P. 1359-1365. DOI: 10.1161/01.CIR.0000121357.76910.A3
23. Polymorphisms in hypoxia inducible factor 1 and the initial clinical presentation of coronary disease / M.A. Hlatky [et al.] // Am. Heart. J. - 2007. - Vol. 154(6). - P. 1035- 1042. DOI: 10.1016/j.ahj.2007.07.042
24. Association of genome variations in the renin-angiotensin system with physical performance / A. Sgourou [et al.] // Hum. Genomics. - 2012. - Vol. 24. - P. 6-24. Hum. Genomics. - 2012. - Vol. 6(1). - P. e1-e7. DOI: 10.1186/1479-7364-6-24
25. Association of the C677T polymorphism in the MTHFR gene with hemorrhagic stroke: a meta-analysis / S. Kang [et al.] // Genet. Test Mol. Biomarkers. - 2013. - Vol. 17(5). - P. 412-417. DOI: 10.1089/gtmb.2012.0295
26. Zhao, X. Quantitative assessment of the association between MTHFR C677T polymorphism and hemorrhagic stroke risk / X. Zhao, H. Jiang // Mol. Biol. Rep. - 2013. - Vol. 40(1). - P. 573-578. DOI: 10.1007/s11033-012-2094-x
27. Роль генетических факторов в формировании индивидуальной предрасположенности к ишемическому инсульту / В.И. Корчагин [и др.]. // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. - 2016. - № 10(1). - С. 65-75.
28. Petrovic, D. The role of vascular endothelial growth factor gene as the genetic marker of atherothrombotic disorders and in the gene therapy of coronary artery disease / D. Petrovic // Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem. - 2010. - Vol. 8(1). - P. 47-54. DOI: 10.2174/187152510790796183
29. Ischaemic stroke subtypes and their genetic basis: a comprehensive meta-analysis of small and large vessel stroke / R. Rao [et al.] // Eur. Neurol. - 2009. - Vol. 61(2). - P. 76-86. DOI: 10.1159/000177939
30. Schunkert, H. Genetics of myocardial infarction: a progress report / H. Schunkert, J. Erdmann, N.J. Samani // Eur. Heart. J. - 2010. - Vol. 31(8). - P. 918-925. DOI: 10.1093/eurheartj/ehq038
31. Variants at APOE influence risk of deep and lobar intracerebral hemorrhage / A. Biffi [et al.] // Ann. Neurol. - 2010. - Vol. 68(6). - P. 934-943. DOI: 10.1002/ana.22134
32. Gene polymorphisms and risk of adult early-onset ischemic stroke: A meta-analysis / X.Y. Xin [et al.] // Thromb. Res. - 2009. - Vol. 124 (5). - P. 619-624. DOI: 10.1016/j.thromres.2009.07.007
Рецензия
Для цитирования:
Булгак А.Г., Моссэ И.Б., Зотова О.В., Королева Т.С., Николаева Н.В., Гончар А.Л. Роль генетического полиморфизма в развитии инфаркта миокарда среди мужчин из Республики Беларусь. Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. 2021;(1):102-112.
For citation:
Bulgak A.G., Mosse I.B., Zotova O.V., Koroleva T.S., Nikolaeva N.V., Gonchar A.L. The role of genetic polymorphism in the development of myocardial infarction in men from the Republic of Belaurs. Medical and Biological Problems of Life Activity. 2021;(1):102-112. (In Russ.)
Просмотров: 92
Послать статью по эл. почте 