medbioМедико-биологические проблемы жизнедеятельностиMedical and Biological Problems of Life Activity2074-2088Республиканский научно-практический центр радиационной медицины и экологии человека10.58708/2074-2088.2025-4(36)-43-52medbio-489Research ArticleМЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫMEDICAL-BIOLOGICAL PROBLEMSГенетические полиморфизмы ABCB1 C3435T, CYP3A4*1G и CYP3A5*3 в группе реципиентов почечного трансплантата и общей популяцииGenetic polymorphisms ABCB1 C3435T, CYP3A4*1G and CYP3A5*3 in a group of kidney transplant recipients and the general populationhttps://orcid.org/0000-0003-2387-554XСилинА. Е.SilinА. Е.

г. Гомель

arksil@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0968-6630ЗыблевС. Л.ZyblevS. L.

г. Гомель

s.zyblev@yandex.byhttps://orcid.org/0000-0001-7029-5500МартинковВ. Н.MartinkovV. N.

г. Гомель

martinkov@rcrm.byhttps://orcid.org/0009-0009-8576-4432КабешевБ. О.KabeshevB. O.

г. Гомель

6733866@mail.ruГУ «РНПЦ радиационной медицины и экологии человека»Belarus202510122025044352Copyright © Силин А.Е., Зыблев С.Л., Мартинков В.Н., Кабешев Б.О., 20252025Силин А.Е., Зыблев С.Л., Мартинков В.Н., Кабешев Б.О.Silin А.Е., Zyblev S.L., Martinkov V.N., Kabeshev B.O.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://medbio.ejournal.by/jour/article/view/489

В статье проводится сравнительный анализ распространённости генетических вариантов двух генов подсемейства CYP3A и гена ABCB1 в группе реципиентов почечного трансплантата и группе сравнения с целью определения региональных особенностей частот встречаемости клинически значимых вариантов изучаемых генов.

Проведённый молекулярно-генетический анализ показал, что в группе из 81 реципиента почечного трансплантата и общепопуляционной группы из 92 человек частота клинически значимого аллеля по полиморфизму 3435C>T гена ABCB1 составила 0,438 и 0,533 соответственно, CYP3A4*1G — 0,068 и 0,076, а CYP3A5*3 — 0,056 и 0,033 соответственно. Статистически значимых различий в частотах аллелей и генотипов между исследуемыми группами не выявлено.

Распространённость аллельных вариантов изученных генов оказалась сопоставимой с европейскими популяционными значениями.

The article presents a comparative analysis of the prevalence of genetic variants of two genes of the CYP3A subfamily and gene ABCB1 in a group of kidney transplant recipients and a comparison group in order to determine regional features of the frequencies of clinically significant variants of the genes studied.

Molecular genetic analysis revealed that in a group of 81 kidney transplant recipients and a general population of 92 individuals, the frequency of the clinically significant allele for the 3435C>T polymorphism of the ABCB1 gene was 0,438 and 0,533, respectively; for CYP3A4*1G, it was 0,068 and 0,076; and for CYP3A5*3, it was 0,056 and 0,033, respectively. No significant differences in allele and genotype frequencies were found between the study groups.

The prevalence of allelic variants of the studied genes was comparable to European population values.

трансплантация почкииммунодепрессивная терапиягенетические полиморфизмыABCB1 C3435TCYP3A4*1GCYP3A5*3kidney transplantationimmunosuppressive therapygenetic polymorphismsABCB1 C3435TCYP3A4*1GCYP3A5*3ReferencesКалачик, О.В. Донорзависимые факторы риска развития ранней дисфункции аллографта при трупной трансплантации почки / О.В. Калачик // Медицинские новости. – 2018. – № 4 (283). – С. 37–41.Калачик, О.В. Донорзависимые факторы риска развития ранней дисфункции аллографта при трупной трансплантации почки / О.В. Калачик // Медицинские новости. – 2018. – № 4 (283). – С. 37–41.Predictors and outcomes of delayed graft function after living-donor kidney transplantation / R.R. Redfield [et al.] // Transplant International. – 2016. – Vol. 29, №1. – P. 81–87.Predictors and outcomes of delayed graft function after living-donor kidney transplantation / R.R. Redfield [et al.] // Transplant International. – 2016. – Vol. 29, №1. – P. 81–87.Столяревич, Е. С. Поздняя дисфункция трансплантированной почки: причины, морфологическая характеристика, подходы к профилактике и лечению / Е.С. Столяревич, Н.А. Томилина // Вестник трансплантологии и искусственных органов. – 2009. – Т. 11, №3. – С. 114–122.Столяревич, Е. С. Поздняя дисфункция трансплантированной почки: причины, морфологическая характеристика, подходы к профилактике и лечению / Е.С. Столяревич, Н.А. Томилина // Вестник трансплантологии и искусственных органов. – 2009. – Т. 11, №3. – С. 114–122.Cheung, C.Y. Personalized immunosuppression after kidney transplantation / C.Y. Cheung, S.C.W. Tang // Nephrology. – 2022. – Vol. 27, №6. – P. 475–483.Cheung, C.Y. Personalized immunosuppression after kidney transplantation / C.Y. Cheung, S.C.W. Tang // Nephrology. – 2022. – Vol. 27, №6. – P. 475–483.The pharmacogenetics of tacrolimus and its implications for personalized therapy in kidney transplant recipients / M.I. Francke [et al.] // Expert Review of Precision Medicine and Drug Development. – 2020. – Vol. 5, №5. – P. 313–316.The pharmacogenetics of tacrolimus and its implications for personalized therapy in kidney transplant recipients / M.I. Francke [et al.] // Expert Review of Precision Medicine and Drug Development. – 2020. – Vol. 5, №5. – P. 313–316.Персонализированный протокол назначения пролонгированной формы такролимуса реципиентам почечного трансплантата в раннем послеоперационном периоде / А.В. Шабунин [и др.] // Вестник трансплантологии и искусственных органов. – 2023. – Т. 25, №1. – С. 52–61.Персонализированный протокол назначения пролонгированной формы такролимуса реципиентам почечного трансплантата в раннем послеоперационном периоде / А.В. Шабунин [и др.] // Вестник трансплантологии и искусственных органов. – 2023. – Т. 25, №1. – С. 52–61.Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines for CYP3A5 genotype and tacrolimus dosing / K.A. Birdwell [et al.] // Clinical Pharmacology and Therapeutics. – 2015. – Vol. 98, №1. – P. 19–24.Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines for CYP3A5 genotype and tacrolimus dosing / K.A. Birdwell [et al.] // Clinical Pharmacology and Therapeutics. – 2015. – Vol. 98, №1. – P. 19–24.The impact of IL-10 and CYP3A5 gene polymorphisms on dose-adjusted trough blood tacrolimus concentrations in early postrenal transplant recipients / Z. Chen [et al.] // Pharmacological Reports. – 2021. – Vol. 73, №5. – P. 1418–1426.The impact of IL-10 and CYP3A5 gene polymorphisms on dose-adjusted trough blood tacrolimus concentrations in early postrenal transplant recipients / Z. Chen [et al.] // Pharmacological Reports. – 2021. – Vol. 73, №5. – P. 1418–1426.Barry, A. A Systematic Review of the Effect of CYP3A5 Genotype on the Apparent Oral Clearance of Tacrolimus in Renal Transplant Recipients / A. Barry, M. Levine // Therapeutic Drug Monitoring. – 2010. – Vol. 32, №6. – P. 708–714.Barry, A. A Systematic Review of the Effect of CYP3A5 Genotype on the Apparent Oral Clearance of Tacrolimus in Renal Transplant Recipients / A. Barry, M. Levine // Therapeutic Drug Monitoring. – 2010. – Vol. 32, №6. – P. 708–714.Failure of Achieving Tacrolimus Target Blood Concentration Might Be Avoided by a Wide Genotyping of Transplanted Patients: Evidence from a Retrospective Study / G. Pallio [et al.] // Journal of Personalized Medicine. – 2020. – Vol. 10, №2. – P. 47.Failure of Achieving Tacrolimus Target Blood Concentration Might Be Avoided by a Wide Genotyping of Transplanted Patients: Evidence from a Retrospective Study / G. Pallio [et al.] // Journal of Personalized Medicine. – 2020. – Vol. 10, №2. – P. 47.Перспективы использования полиморфизма C3435T гена Р-гликопротеина ABCB1 в персонализированной медицине / Р.Е. Казаков [и др.] // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. – 2017. – Т. 7, №4. – С. 212-220.Перспективы использования полиморфизма C3435T гена Р-гликопротеина ABCB1 в персонализированной медицине / Р.Е. Казаков [и др.] // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. – 2017. – Т. 7, №4. – С. 212-220.Single-Nucleotide Polymorphism C3435T in the ABCB1 Gene is Associated with Opioid Consumption in Postoperative Pain / K. Candiotti [et al.] // Pain Medicine. – 2013. – Vol. 14. – P. 1977–1984.Single-Nucleotide Polymorphism C3435T in the ABCB1 Gene is Associated with Opioid Consumption in Postoperative Pain / K. Candiotti [et al.] // Pain Medicine. – 2013. – Vol. 14. – P. 1977–1984.The Genetic Polymorphisms of CYP3A4*1G and CYP3A5*3 in Javanese Indonesian Population / S.P. Atmaja [et al.] // Journal of Tropical Life Science. – 2024. – Vol. 14, №1. – P. 45-54.The Genetic Polymorphisms of CYP3A4*1G and CYP3A5*3 in Javanese Indonesian Population / S.P. Atmaja [et al.] // Journal of Tropical Life Science. – 2024. – Vol. 14, №1. – P. 45-54.Частота полиморфизмов генов CYP2C19 и ABCB1, ассоциированных с изменением антиагрегантного действия клопидогрела, у русских и бурят / Е.Ю. Китаева [и др.] // Сибирское медицинское обозрение. – 2018. – № 3. – С. 43-50.Частота полиморфизмов генов CYP2C19 и ABCB1, ассоциированных с изменением антиагрегантного действия клопидогрела, у русских и бурят / Е.Ю. Китаева [и др.] // Сибирское медицинское обозрение. – 2018. – № 3. – С. 43-50.Detection of C1236T, G2677T/A, and C3435T Polymorphism of MDR1 by Amplification Refractory Mutation System PCR / B. Chen [et al.] // Journal of Clinical Laboratory Analysis. – 2009. – № 23. – P. 110–116.Detection of C1236T, G2677T/A, and C3435T Polymorphism of MDR1 by Amplification Refractory Mutation System PCR / B. Chen [et al.] // Journal of Clinical Laboratory Analysis. – 2009. – № 23. – P. 110–116.Significant impacts of CYP3A4*1G and CYP3A5*3 genetic polymorphisms on the pharmacokinetics of diltiazem and its main metabolites in Chinese adult kidney transplant patients / L.-Y. Zhou [et al.] // Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. – 2016. – Vol. 41. – P. 341–347.Significant impacts of CYP3A4*1G and CYP3A5*3 genetic polymorphisms on the pharmacokinetics of diltiazem and its main metabolites in Chinese adult kidney transplant patients / L.-Y. Zhou [et al.] // Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. – 2016. – Vol. 41. – P. 341–347.CYP3A4 * 1G Genetic Polymorphism Influences Metabolism of Fentanyl in Human Liver Microsomes in Chinese Patients / J.-J. Yuan [et al.] // Pharmacology. – 2015. – Vol. 96. – P. 55–60.CYP3A4 * 1G Genetic Polymorphism Influences Metabolism of Fentanyl in Human Liver Microsomes in Chinese Patients / J.-J. Yuan [et al.] // Pharmacology. – 2015. – Vol. 96. – P. 55–60.Characterization of CYP3A pharmacogenetic variation in American Indian and Alaska Native communities, targeting CYP3A4*1G allele function / A.E. Fohner [et al.] // Clin Transl Sci. – 2021. – Vol. 14. – P. 1292–1302.Characterization of CYP3A pharmacogenetic variation in American Indian and Alaska Native communities, targeting CYP3A4*1G allele function / A.E. Fohner [et al.] // Clin Transl Sci. – 2021. – Vol. 14. – P. 1292–1302.Genotype relationships in the CYP3A locus in Caucasians / H. Dally [et al.] // Cancer Letters. – 2004. – Vol. 207. – P. 95–99.Genotype relationships in the CYP3A locus in Caucasians / H. Dally [et al.] // Cancer Letters. – 2004. – Vol. 207. – P. 95–99.Association of CYP3A4 and CYP3A5 polymorphisms with Iranian breast cancer patients / E. Badavi [et al.] // The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. – 2015. – Vol. 16. – P. 219–225.Association of CYP3A4 and CYP3A5 polymorphisms with Iranian breast cancer patients / E. Badavi [et al.] // The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. – 2015. – Vol. 16. – P. 219–225.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.