medbioМедико-биологические проблемы жизнедеятельностиMedical and Biological Problems of Life Activity2074-2088Республиканский научно-практический центр радиационной медицины и экологии человекаmedbio-259Research ArticleКЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНАCLINICAL MEDICINEОсобенности экспрессии рецепторов ранней и поздней активации Т-лимфоцитов у пациентов после трансплантации почкиFeatures of expression of receptors of early and late activation of T-lymphocytes in patients after kidney transplantationЗыблеваС. В.ZyblevaS. V.noemail@neicon.ruГУ «РНПЦ радиационной медицины и экологии человека»Russian Federation20210203202301113121Copyright © Зыблева С.В., 20232023Зыблева С.В.Zybleva S.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://medbio.ejournal.by/jour/article/view/259

Изучена группа из 175 реципиентов почечного трансплантата. Пациенты разделены на две группы: первая группа с удовлетворительной функцией трансплантата на 360-е сутки после операции, вторая группа с хронической дисфункцией трансплантата, трансплантэктомией, а также со смертью в течение первого года после трансплантации. На 90-е, 180-е и 360-е посттрансплантационные сутки определяли CD3+CD38+, CD3+CD8+CD38+, CD3+CD4+CD38+, CD3+CD69+, CD3+CD8+CD69+, CD3+CD4+CD69+, CD3+HLA-DR+, CD3+CD8+HLA-DR+ и CD3+CD4+HLA-DR+. Уровень CD38+ цитотоксических Т-лимфоцитов в обеих группах был значимо ниже, чем в группе сравнения, при этом в группе РПТ1 уровень Т-хелперов был ниже референсных значений. Через год после трансплантации почки количество CD3+CD8+CD69+ преобладало в группе РПТ2, а CD3+CD4+CD69+ в группе РПТ1. Количество Т-лимфоцитов, экспрессирующих рецептор HLA-DR, после 180-х суток преобладало в группах РПТ1 и РПТ2 относительно группы сравнения. Однако уровень CD3+CD4+HLA-DR+ преобладал в группе РПТ1, а CD3+CD8+HLA-DR+ в группе РПТ2 относительно ГС к концу первого года наблюдения. Полученные данные могут быть использованы при решении вопроса коррекции иммуносупрессивной терапии в позднем посттрансплантационном периоде.

We have examined a group of 175 recipients who underwent kidney transplantation. Patients were divided into groups: group 1 with satisfactory graft function on the 360th day after the transplantation, group 2 with chronic graft dysfunction, transplantectomy, and death during the first year after transplantation. We determined CD3+CD38+, CD3+CD8+CD38+, CD3+CD4+CD38+, CD3+CD69+, CD3+CD8+CD69+, CD3+CD4+CD69+, CD3+HLA-DR+, CD3+CD8+HLA-DR+ and CD3+CD4+HLA-DR+ on the 90th, 180th and 360th post-transplant days. The level of CD38+ cytotoxic T-lymphocytes in both groups was significantly lower than in the comparison group, while in the KRT 1 group the level of T-helpers was lower the reference values. One year after kidney transplantation, the number of CD3+CD8+CD69+ prevailed in the KRT 2 group, and CD3+CD4+CD69+ in the KRT 1 group. The number of T-lymphocytes expressing the HLA-DR receptor after 180 days prevailed in the KRT 1 and KRT 2 groups relative to the comparison group. However, the level of CD3+CD4+HLA-DR+ prevailed in the KRT 1 group, and CD3+CD8+HLA-DR+ in the KRT 2 group relative to CG by the end of the first year of follow-up. The obtained data can be applied in the case of necessity of correcting immunosuppressive therapy in the late post-transplant period.

CD3+CD38+CD3+CD8+CD38+CD3+CD4+CD38+CD3+CD69+CD3+CD8+CD69+CD3+CD4+CD69+CD3+HLA-DR+CD3+CD8+HLA-DR+ и CD3+CD4+HLA- DR+трансплантация почкиCD3+CD38+CD3+CD8+CD38+CD3+CD4+CD38+CD3+CD69+CD3+CD8+CD69+CD3+CD4+CD69+CD3+HLA-DR+CD3+CD8+HLA-DR+ and CD3+CD4+HLA-DR+kidney transplantationReferencesNeutrophil Gelatinase Associated Lipocalin Is an Early and Accurate Biomarker of Graft Function and Tissue Regeneration in Kidney Transplantation from Extended Criteria Donors / V. Cantaluppi [et al.] // PLoS One. - 2015. - Vol. 10, № 6. - pp. 1-19.Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin Is an Early and Accurate Biomarker of Graft Function and Tissue Regeneration in Kidney Transplantation from Extended Criteria Donors / V. Cantaluppi [et al.] // PLoS One. - 2015. - Vol. 10, № 6. - pp. 1-19.Holt, C.D. Overview of Immunosuppressive Therapy in Solid Organ Transplantation / C.D. Holt // Anesthesiology clinics. - 2017. - Vol. 35, № 3. - pp. 365-380.Holt, C.D. Overview of Immunosuppressive Therapy in Solid Organ Transplantation / C.D. Holt // Anesthesiology clinics. - 2017. - Vol. 35, № 3. - pp. 365-380.Operational Tolerance in Kidney Transplantation and Associated Biomarkers: Serendipitous tolerance in kidney recipients / A. Massart [et al.] // Clinical & Experimental Immunology. - 2017. - Vol. 189, № 2. - P. 138-157.Operational Tolerance in Kidney Transplantation and Associated Biomarkers: Serendipitous tolerance in kidney recipients / A. Massart [et al.] // Clinical & Experimental Immunology. - 2017. - Vol. 189, № 2. - P. 138-157.The modern immunosuppressive tactics as a way for inducing of tolerogenic strategy after liver transplantation (analysis of the problem status) / S.D. Artamonov [et al.] // Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. - 2012. - Vol. 14, № 2. - P. 98- 109.The modern immunosuppressive tactics as a way for inducing of tolerogenic strategy after liver transplantation (analysis of the problem status) / S.D. Artamonov [et al.] // Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. - 2012. - Vol. 14, № 2. - P. 98- 109.Carey, E. Noninvasive tests for liver disease, fibrosis, and cirrhosis: Is liver biopsy obsolete? / E. Carey, W.D. Carey // Cleveland Clinic Journal of Medicine. - 2010. - Vol. 77, № 8. - pp. 519-527.Carey, E. Noninvasive tests for liver disease, fibrosis, and cirrhosis: Is liver biopsy obsolete? / E. Carey, W.D. Carey // Cleveland Clinic Journal of Medicine. - 2010. - Vol. 77, № 8. - pp. 519-527.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.