medbioМедико-биологические проблемы жизнедеятельностиMedical and Biological Problems of Life Activity2074-2088Республиканский научно-практический центр радиационной медицины и экологии человекаmedbio-258Research ArticleКЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНАCLINICAL MEDICINEРоль генетического полиморфизма в развитии инфаркта миокарда среди мужчин из Республики БеларусьThe role of genetic polymorphism in the development of myocardial infarction in men from the Republic of BelaursБулгакА. Г.BulgakA. G.noemail@neicon.ruМоссэИ. Б.MosseI. B.noemail@neicon.ruЗотоваО. В.ZotovaO. V.noemail@neicon.ruКоролеваТ. С.KorolevaT. S.noemail@neicon.ruНиколаеваН. В.NikolaevaN. V.noemail@neicon.ruГончарА. Л.GoncharA. L.noemail@neicon.ruРНПЦ «Кардиология» МЗ РБRussian FederationИнститут генетики и цитологии НАН БеларусиRussian FederationУО «Гомельский государственный медицинский университет»Russian Federation20210203202301102112Copyright © Булгак А.Г., Моссэ И.Б., Зотова О.В., Королева Т.С., Николаева Н.В., Гончар А.Л., 20232023Булгак А.Г., Моссэ И.Б., Зотова О.В., Королева Т.С., Николаева Н.В., Гончар А.Л.Bulgak A.G., Mosse I.B., Zotova O.V., Koroleva T.S., Nikolaeva N.V., Gonchar A.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://medbio.ejournal.by/jour/article/view/258

В статье приведены результаты молекулярно-генетического анализа 19 полиморфных вариантов в генах белков, ответственных за коагуляцию (F1, F2, F5, F11, F13, FGG, GP6 и PAI-1), регуляцию тонуса сосудов (eNOS, HIF1A, BDKRB2, MTHFR, VEGF и ACE) и липидный обмен (LDLR и APOE) среди мужчин с инфарктов миокарда (ИМ) из Республики Беларусь. Проведен анализ частоты распространенности риск-ассоциированных генотипов с ИМ в зависимости от возраста пациентов. Показано, у каждого второго пациента (47,6% пациентов в рамках данного исследования) с ИМ имеется шесть и более риск-ассоциированных генотипов, для 7,2% обследованных пациентов с ИМ - десять и более генетических факторов риска.

The article presents the results of molecular genetic analysis of 19 polymorphic variants in the genes of proteins responsible for coagulation (F1, F2, F5, F11, F13, FGG, GP6 and PAI- 1), regulation of vascular tone (eNOS, HIF1A, BDKRB2, MTHFR, VEGF and ACE) and lipid metabolism (LDLR and APOE) among men with myocardial infarction (MI) from the Republic of Belarus. The analysis of the frequency of prevalence of risk-associated genotypes with MI, depending on the age of patients. It has been shown that every second patient (47,6% of patients in this study) with MI has six or more risk-associated genotypes, for 7,2% of the examined patients with MI there are ten or more genetic risk factors.

инфаркт миокардагенетический полиморфизмрегуляция тонуса сосудовлипидный обменкоагуляцияmyocardial infarctiongenetic polymorphismregulation of vascular tonelipid metabolismcoagulationReferencesMathers, C.D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030 / C.D. Mathers, D. Loncar // PLoS Med. - 2006. - Vol. 3. - P. e442. DOI: 10.1371/journal.pmed.0030442Mathers, C.D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030 / C.D. Mathers, D. Loncar // PLoS Med. - 2006. - Vol. 3. - P. e442. DOI: 10.1371/journal.pmed.0030442European Cardiovascular Disease Statistics 2017 [Электронный ресурс]. URL: http://www.ehnheart.org/cvd-statistics/cvd-statistics-2017.html (дата обращения: 26.12.2020)European Cardiovascular Disease Statistics 2017 [Электронный ресурс]. URL: http://www.ehnheart.org/cvd-statistics/cvd-statistics-2017.html (дата обращения: 26.12.2020)Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case-control study / S. Yusuf [et al.] // Lancet. - 2004. - Vol. 364. - P. 937-952. DOI: 10.1016/S0140-6736(04)17018-9Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case-control study / S. Yusuf [et al.] // Lancet. - 2004. - Vol. 364. - P. 937-952. DOI: 10.1016/S0140-6736(04)17018-9Parental history and myocardial infarction risk across the world: The INTERHEART study / C.K. Chow [et al.] //j. Am. Coll. Cardiol. - 2011. - Vol. 57. P. 619-627. DOI: 10.1016/j.jacc.2010.07.054Parental history and myocardial infarction risk across the world: The INTERHEART study / C.K. Chow [et al.] //j. Am. Coll. Cardiol. - 2011. - Vol. 57. P. 619-627. DOI: 10.1016/j.jacc.2010.07.054Роль генетических факторов в предрасположенности к невынашиванию беременности / Н.Г. Седляр [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика. - 2016. - Т. 20. - С. 87-95.Роль генетических факторов в предрасположенности к невынашиванию беременности / Н.Г. Седляр [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика. - 2016. - Т. 20. - С. 87-95.Некоторые аспекты ассоциации генов с высокими спортивными достижениями / И.Б. Моссэ [и др.] // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2017. - № 21. - C. 296-303.Некоторые аспекты ассоциации генов с высокими спортивными достижениями / И.Б. Моссэ [и др.] // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2017. - № 21. - C. 296-303.Оценка риска невынашивания беременности на основе молекулярно-генетического анализа / Н.Г. Седляр [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика. - 2020. - Т. 28. - С. 81-93.Оценка риска невынашивания беременности на основе молекулярно-генетического анализа / Н.Г. Седляр [и др.] // Молекулярная и прикладная генетика. - 2020. - Т. 28. - С. 81-93.PCR detection of the insertion/deletion polymorphism of the human angiotensin converting enzyme gene (DCP1) (dipeptidyl carboxypeptidase 1) / B. Rigat [et al.] // Nucleic Acids Res. - 1992. - Vol. 20(6). - P. 1433. DOI: 10.1093/nar/20.6.1433-aPCR detection of the insertion/deletion polymorphism of the human angiotensin converting enzyme gene (DCP1) (dipeptidyl carboxypeptidase 1) / B. Rigat [et al.] // Nucleic Acids Res. - 1992. - Vol. 20(6). - P. 1433. DOI: 10.1093/nar/20.6.1433-aWang, P. No association between alleles of the bradykinin receptor-B2 gene and acute mountain sickness / P. Wang, M.S. Koehle, J.L.Rupert // Exp. Biol. Med. - 2010. - Vol. 235(6). - P. 737-740. DOI: 10.1258/ebm.2010.009325Wang, P. No association between alleles of the bradykinin receptor-B2 gene and acute mountain sickness / P. Wang, M.S. Koehle, J.L.Rupert // Exp. Biol. Med. - 2010. - Vol. 235(6). - P. 737-740. DOI: 10.1258/ebm.2010.009325Вклад генов PAI-1 (ингибитора активатора плазминогена) и LDLR (гена рецептора липопротена низкой плотности) в комплекс экологических и генетических факторов, приводящих к инфаркту миокарда / И.Б. Моссэ [и др.] // Наукові праці. - 2011. - Випуск 157(169). - С. 49-54.Вклад генов PAI-1 (ингибитора активатора плазминогена) и LDLR (гена рецептора липопротена низкой плотности) в комплекс экологических и генетических факторов, приводящих к инфаркту миокарда / И.Б. Моссэ [и др.] // Наукові праці. - 2011. - Випуск 157(169). - С. 49-54.Cattaneo, M. Hyperhomocysteinemia, atherosclerosis and thrombosis / М. Cattaneo // Thromb. Haemost. - 1999. - Vol. 81(2). - P. 165-176. DOI: 10.1371/journal.pone.0009136Cattaneo, M. Hyperhomocysteinemia, atherosclerosis and thrombosis / М. Cattaneo // Thromb. Haemost. - 1999. - Vol. 81(2). - P. 165-176. DOI: 10.1371/journal.pone.0009136Causal relationship of susceptibility genes to ischemic stroke: comparison to ischemic heart disease and biochemical determinants / P. Bentley [et al.] // PLoS One. - 2010. - Vol. 5(2). - P. e9136(1-15).Causal relationship of susceptibility genes to ischemic stroke: comparison to ischemic heart disease and biochemical determinants / P. Bentley [et al.] // PLoS One. - 2010. - Vol. 5(2). - P. e9136(1-15).Meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: thirty-two genes involving approximately 18,000 cases and 58,000 controls /j.P. Casas [et al.] // Arch. Neurol. - 2004. - Vol. 61(11). - P. 1652-1661. DOI: 10.1001/archneur.61.11.1652Meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: thirty-two genes involving approximately 18,000 cases and 58,000 controls /j.P. Casas [et al.] // Arch. Neurol. - 2004. - Vol. 61(11). - P. 1652-1661. DOI: 10.1001/archneur.61.11.1652Van Cott, E.M. Laboratory evaluation of hypercoagulable states / E.M. Van Cott, M. Laposata // Hematol. Oncol. Clin. North. Am. - 1998. - Vol. 12(6). - P. 1141-1166. DOI: 10.1016/j.cll.2009.03.002Van Cott, E.M. Laboratory evaluation of hypercoagulable states / E.M. Van Cott, M. Laposata // Hematol. Oncol. Clin. North. Am. - 1998. - Vol. 12(6). - P. 1141-1166. DOI: 10.1016/j.cll.2009.03.002The association between the Val34Leu polymorphism in the factor XIII gene and brain infarction / A. Elbaz [et al.] // Blood. - 2000. - Vol. 95(2). - P. 586-591.The association between the Val34Leu polymorphism in the factor XIII gene and brain infarction / A. Elbaz [et al.] // Blood. - 2000. - Vol. 95(2). - P. 586-591.Interaction between fibrinogen and IL-6 genetic variants and associations with cardiovascular disease risk in the Cardiovascular Health Study / C.L. Carty [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2010. - Vol. 74(1). - P. 1-10. DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00551.xInteraction between fibrinogen and IL-6 genetic variants and associations with cardiovascular disease risk in the Cardiovascular Health Study / C.L. Carty [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2010. - Vol. 74(1). - P. 1-10. DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00551.xFibrinogen beta variants confer protection against coronary artery disease in a Greek case-control study / E.V. Theodoraki [et al.] // BMC Med. Genet. - 2010. - Vol. 18. - P. 11-28. DOI: 10.1186/1471-2350-11-28Fibrinogen beta variants confer protection against coronary artery disease in a Greek case-control study / E.V. Theodoraki [et al.] // BMC Med. Genet. - 2010. - Vol. 18. - P. 11-28. DOI: 10.1186/1471-2350-11-28Genetic variants associated with deep vein thrombosis: the F11 locus / Y. Li [et al.] //j. Thromb. Haemost. - 2009. - Vol. 7(11). - P. 1802-1808. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2009.03544.xGenetic variants associated with deep vein thrombosis: the F11 locus / Y. Li [et al.] //j. Thromb. Haemost. - 2009. - Vol. 7(11). - P. 1802-1808. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2009.03544.xCommon hemostasis and inflammation gene variants and venous thrombosis in older adults from the Cardiovascular Health Study / A.P. Reiner [et al.] //j. Thromb. Haemost. - 2009. - Vol. 7(9). - P. 1499-1505. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2009.03522.xCommon hemostasis and inflammation gene variants and venous thrombosis in older adults from the Cardiovascular Health Study / A.P. Reiner [et al.] //j. Thromb. Haemost. - 2009. - Vol. 7(9). - P. 1499-1505. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2009.03522.xSingle nucleotide polymorphisms and the risk of venous thrombosis: results from a Danish case-cohort study / T.C. El-Galaly [et al.] // Br. J. Haematol. - 2013. - Vol. 160(6). - P. 838-841. DOI: 10.1111/bjh.12132Single nucleotide polymorphisms and the risk of venous thrombosis: results from a Danish case-cohort study / T.C. El-Galaly [et al.] // Br. J. Haematol. - 2013. - Vol. 160(6). - P. 838-841. DOI: 10.1111/bjh.12132Martin , R.A. Effect of anti-TNF-alpha treatment in an antibiotic treated murine model of shock due to Streptococcus pyogenes / R.A. Martin, A.T. Silva, J. Cohen // FEMS Microbiol. Lett. - 1993. - Vol. 110(2). - P. 175-178. DOI: 10.1111/j.1574-6968.1993.tb06316.xMartin , R.A. Effect of anti-TNF-alpha treatment in an antibiotic treated murine model of shock due to Streptococcus pyogenes / R.A. Martin, A.T. Silva, J. Cohen // FEMS Microbiol. Lett. - 1993. - Vol. 110(2). - P. 175-178. DOI: 10.1111/j.1574-6968.1993.tb06316.xEndothelial nitric oxide synthase genotype and ischemic heart disease: meta-analysis of 26 studies involving 23028 subjects /j.P. Casas [et al.] // Circulation. - 2004. - Vol. 109(11). - P. 1359-1365. DOI: 10.1161/01.CIR.0000121357.76910.A3Endothelial nitric oxide synthase genotype and ischemic heart disease: meta-analysis of 26 studies involving 23028 subjects /j.P. Casas [et al.] // Circulation. - 2004. - Vol. 109(11). - P. 1359-1365. DOI: 10.1161/01.CIR.0000121357.76910.A3Polymorphisms in hypoxia inducible factor 1 and the initial clinical presentation of coronary disease / M.A. Hlatky [et al.] // Am. Heart. J. - 2007. - Vol. 154(6). - P. 1035- 1042. DOI: 10.1016/j.ahj.2007.07.042Polymorphisms in hypoxia inducible factor 1 and the initial clinical presentation of coronary disease / M.A. Hlatky [et al.] // Am. Heart. J. - 2007. - Vol. 154(6). - P. 1035- 1042. DOI: 10.1016/j.ahj.2007.07.042Association of genome variations in the renin-angiotensin system with physical performance / A. Sgourou [et al.] // Hum. Genomics. - 2012. - Vol. 24. - P. 6-24. Hum. Genomics. - 2012. - Vol. 6(1). - P. e1-e7. DOI: 10.1186/1479-7364-6-24Association of genome variations in the renin-angiotensin system with physical performance / A. Sgourou [et al.] // Hum. Genomics. - 2012. - Vol. 24. - P. 6-24. Hum. Genomics. - 2012. - Vol. 6(1). - P. e1-e7. DOI: 10.1186/1479-7364-6-24Association of the C677T polymorphism in the MTHFR gene with hemorrhagic stroke: a meta-analysis / S. Kang [et al.] // Genet. Test Mol. Biomarkers. - 2013. - Vol. 17(5). - P. 412-417. DOI: 10.1089/gtmb.2012.0295Association of the C677T polymorphism in the MTHFR gene with hemorrhagic stroke: a meta-analysis / S. Kang [et al.] // Genet. Test Mol. Biomarkers. - 2013. - Vol. 17(5). - P. 412-417. DOI: 10.1089/gtmb.2012.0295Zhao, X. Quantitative assessment of the association between MTHFR C677T polymorphism and hemorrhagic stroke risk / X. Zhao, H. Jiang // Mol. Biol. Rep. - 2013. - Vol. 40(1). - P. 573-578. DOI: 10.1007/s11033-012-2094-xZhao, X. Quantitative assessment of the association between MTHFR C677T polymorphism and hemorrhagic stroke risk / X. Zhao, H. Jiang // Mol. Biol. Rep. - 2013. - Vol. 40(1). - P. 573-578. DOI: 10.1007/s11033-012-2094-xРоль генетических факторов в формировании индивидуальной предрасположенности к ишемическому инсульту / В.И. Корчагин [и др.]. // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. - 2016. - № 10(1). - С. 65-75.Роль генетических факторов в формировании индивидуальной предрасположенности к ишемическому инсульту / В.И. Корчагин [и др.]. // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. - 2016. - № 10(1). - С. 65-75.Petrovic, D. The role of vascular endothelial growth factor gene as the genetic marker of atherothrombotic disorders and in the gene therapy of coronary artery disease / D. Petrovic // Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem. - 2010. - Vol. 8(1). - P. 47-54. DOI: 10.2174/187152510790796183Petrovic, D. The role of vascular endothelial growth factor gene as the genetic marker of atherothrombotic disorders and in the gene therapy of coronary artery disease / D. Petrovic // Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem. - 2010. - Vol. 8(1). - P. 47-54. DOI: 10.2174/187152510790796183Ischaemic stroke subtypes and their genetic basis: a comprehensive meta-analysis of small and large vessel stroke / R. Rao [et al.] // Eur. Neurol. - 2009. - Vol. 61(2). - P. 76-86. DOI: 10.1159/000177939Ischaemic stroke subtypes and their genetic basis: a comprehensive meta-analysis of small and large vessel stroke / R. Rao [et al.] // Eur. Neurol. - 2009. - Vol. 61(2). - P. 76-86. DOI: 10.1159/000177939Schunkert, H. Genetics of myocardial infarction: a progress report / H. Schunkert, J. Erdmann, N.J. Samani // Eur. Heart. J. - 2010. - Vol. 31(8). - P. 918-925. DOI: 10.1093/eurheartj/ehq038Schunkert, H. Genetics of myocardial infarction: a progress report / H. Schunkert, J. Erdmann, N.J. Samani // Eur. Heart. J. - 2010. - Vol. 31(8). - P. 918-925. DOI: 10.1093/eurheartj/ehq038Variants at APOE influence risk of deep and lobar intracerebral hemorrhage / A. Biffi [et al.] // Ann. Neurol. - 2010. - Vol. 68(6). - P. 934-943. DOI: 10.1002/ana.22134Variants at APOE influence risk of deep and lobar intracerebral hemorrhage / A. Biffi [et al.] // Ann. Neurol. - 2010. - Vol. 68(6). - P. 934-943. DOI: 10.1002/ana.22134Gene polymorphisms and risk of adult early-onset ischemic stroke: A meta-analysis / X.Y. Xin [et al.] // Thromb. Res. - 2009. - Vol. 124 (5). - P. 619-624. DOI: 10.1016/j.thromres.2009.07.007Gene polymorphisms and risk of adult early-onset ischemic stroke: A meta-analysis / X.Y. Xin [et al.] // Thromb. Res. - 2009. - Vol. 124 (5). - P. 619-624. DOI: 10.1016/j.thromres.2009.07.007

The authors declare that there are no conflicts of interest present.